Estudo de 2018 sobre a expressão génica do GHK-Cu explicado

O estudo de expressão génica do GHK-Cu de Loren Pickart e Anna Margolina foi publicado em julho de 2018 no International Journal of Molecular Sciences. O artigo intitula-se Ações regenerativas e protetoras do peptídeo GHK-Cu à luz dos novos dados genéticos. Loren Pickart é o bioquímico que isolou pela primeira vez o GHK do plasma humano, na década de 1970, pelo que este artigo é, em parte, um resumo de várias décadas do seu próprio trabalho. Procura explicar por que razão um único peptídeo pequeno parece ter tantos efeitos biológicos diferentes. Este artigo resume o que os autores perguntaram, como abordaram a questão e o que o artigo mostra e não mostra.

O que perguntou o estudo de expressão génica do GHK-Cu

O GHK é um tripeptídeo com a sequência glicil-L-histidil-L-lisina. Liga-se fortemente a iões de cobre, e o complexo de cobre é conhecido como GHK-Cu. Ao longo dos anos, estudos laboratoriais associaram o GHK a uma longa lista de ações: crescimento de vasos sanguíneos e nervos, aumento da síntese de colagénio, elastina e glicosaminoglicanos, e apoio aos fibroblastos dérmicos, as células que constroem o tecido conjuntivo da pele. O nosso guia sobre o peptídeo de cobre GHK-Cu explica os fundamentos da molécula.

Os autores colocaram uma questão específica: os dados mais recentes de expressão génica conseguem explicar como uma única molécula produz uma gama tão ampla de efeitos protetores e regenerativos? A sua hipótese era que o GHK não atua através de uma única via, mas regula muitas vias bioquímicas ao nível da atividade dos genes.

Como foi feito o estudo de expressão génica do GHK-Cu

Este artigo é uma revisão, não uma nova experiência. Os autores reuniram dados publicados sobre o GHK e o GHK-Cu provenientes de estudos em cultura celular, animais e humanos, e combinaram-nos com dados de expressão génica. Os dados genéticos a que se referem provêm de análises em que células humanas foram expostas ao GHK e se mediu a alteração na atividade de milhares de genes, comparando-a depois com assinaturas genéticas de doenças e processos biológicos.

Por se tratar de uma revisão, o artigo não tem dimensão de amostra, grupo de controlo nem resultado estatístico próprio. O seu valor reside em reunir resultados de muitas fontes diferentes num único quadro de referência. Os leitores devem ter em conta que as experiências subjacentes variam muito em conceção, qualidade e relevância.

O que encontrou o estudo de expressão génica do GHK-Cu

O resumo enumera as ações que os autores atribuem ao GHK com base na literatura publicada. Do lado regenerativo, são estas:

• Estimulação do crescimento de vasos sanguíneos e nervos

• Aumento da síntese de colagénio, elastina e glicosaminoglicanos

• Apoio à função dos fibroblastos dérmicos

• Melhoria da reparação tecidual na pele, no tecido conjuntivo pulmonar, no osso, no fígado e no revestimento do estômago

Do lado protetor, os autores citam ações anti-inflamatórias, várias atividades anticancerígenas em contexto laboratorial, proteção pulmonar, restauro de fibroblastos de doentes com doença pulmonar obstrutiva crónica, supressão do fator de transcrição NF-kappa-B, reparação do ADN e ativação do sistema do proteassoma, que remove proteínas danificadas das células. Mencionam ainda efeitos ansiolíticos, analgésicos e antiagressivos relatados em estudos com animais.

A conclusão central do artigo é que os dados genéticos recentes podem explicar esta diversidade. Segundo os autores, as análises de expressão génica mostram que o GHK regula simultaneamente múltiplas vias bioquímicas, o que explicaria as ações protetoras e de cicatrização em tecidos muito diferentes. O resumo não apresenta valores individuais, como o número de genes afetados, pelo que não os indicamos aqui.

Limitações do estudo de expressão génica do GHK-Cu

Um leitor atento deve ponderar várias limitações:

• Desenho de revisão: O artigo resume trabalhos existentes em vez de testar uma hipótese numa nova experiência. Não foram gerados novos dados.

• Envolvimento dos autores: Ambos os autores estão ligados a uma empresa que trabalha comercialmente com GHK-Cu, e grande parte da evidência citada provém da investigação anterior do primeiro autor. Os autores declaram não ter conflitos de interesses, mas os leitores devem estar cientes deste contexto.

• Níveis mistos de evidência: As afirmações vão desde dados de cultura celular até pequenos estudos cutâneos em humanos. Alterações na expressão génica numa placa de cultura não provam que os mesmos efeitos ocorram num organismo vivo.

• Amplitude das afirmações: O resumo afirma que todas as ações conhecidas do GHK parecem ser positivas para a saúde. Uma lista de efeitos tão extensa e tão uniformemente favorável é invulgar em biologia e exige confirmação independente.

• Ausência de replicação: Muitos dos resultados de expressão génica não foram repetidos por grupos de investigação independentes.

O que significa isto para a investigação sobre o GHK-Cu

O artigo é um mapa útil do território. Reúne quase tudo o que fora publicado sobre o GHK até 2018 e propõe a regulação génica como mecanismo comum. Para os investigadores, as pistas mais interessantes são as vias específicas mencionadas no artigo, que podem ser testadas uma a uma em experiências controladas. A necessidade mais urgente é a replicação independente dos resultados de expressão génica e dos achados sobre reparação tecidual em modelos animais padronizados.

A revisão não fornece evidência de efeitos em pessoas fora de estudos controlados, e não deve ser lida como recomendação para qualquer utilização. O GHK-Cu é um dos vários compostos da nossa coleção de peptídeos antienvelhecimento e de longevidade, e o nosso GHK-Cu 50 mg é fornecido em pó liofilizado para uso em investigação. Notas práticas sobre a dissolução de peptídeos estão no nosso guia sobre como reconstituir peptídeos.

Fontes

• Pickart L, Margolina A (2018). Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. International Journal of Molecular Sciences, 19(7), 1987. doi:10.3390/ijms19071987

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